SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Auro)

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ua fa'amoemoe mo le su'esu'eina lelei o le SARS-CoV-2 Antigen (Nucleocapsid protein) i fa'ata'ita'iga faua o tagata i vitro.

O lo'o fa'aogaina i tulaga nei:

1. su'esu'eina o le faitau aofa'i o tagata, pei o falema'i, malae va'alele, nofoaga, nu'u, ma isi.

2. mata'ituina faifai pea mo taimi pupuu.

* Fa'ata'ita'iga su'ega o le isu i luma, e le fa'aoso

* E faigofie tele ona faʻaoga

* Faʻafaigofie, leai se meafaigaluega e manaʻomia

* Vave, i'uga i totonu ole 15~20 minute

* Tau-lelei

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Auro)

O le siama o le SARS-CoV-2 e faia i vaega e lima: o le RNA gene chain ma fa porotini. O le pito pito i fafo o le vaega o le Spike Protein (S), ma le viral Envelope i lalo ole Spike e aofia ai le Envelope Protein (E) ma le Membrane Protein (M). O le totonugalemu o loʻo i totonu o le teutusi o se fausaga gaugau helical e aofia ai filifili gene RNA ma nucleocapsid proteins (N). I le faʻaaogaina o le faʻavae o le fusia faʻapitoa o le antigen ma le antibody, o le i ai o le SARS-CoV-2 antigen (Nucleocapsid protein) e mafai ona iloa e le antibody.

Tulaga lelei nai lo Elisa ma PCR

O le faʻatinoga o le SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) na faʻavaeina ma 859 faʻataʻitaʻiga faʻapitoa e aoina mai tagata taʻitoʻatasi faʻamaʻi maʻi na masalomia ole COVID-19. Sa aoina mai ma fa'ata'ita'i fa'ata'ita'iga fa'ata'ita'i i luma o le isu e tusa ai ma fa'atonuga o le Fa'atonuga. O le teuina, felauaiga ma le mauaina o faʻataʻitaʻiga pe a maeʻa le aoina na fetaui ma manaʻoga talafeagai o le Faʻatonuga mo le Faʻaaogaina. I le taimi lava e tasi, o le SARS-CoV-2 na maua e le faʻalavelave faʻafuaseʻi o le nucleic acid detection reagent.

Fa'ata'otoga fa'afoma'i o le su'ega o le SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold)

PPA: 95.91% (C.I. 93.25%~97.55%)

NPA: 100.00% (C.I. 99.26%~100.00%)

OPA: 98.37% (C.I. 97.28%~99.03%)

O i matou, le kamupani gaosi oloa, o lo'o ta'utino atu o oloa (s) e pei ona ta'ua i luga o lo'o fa'ataunu'uina aiaiga talafeagai o le European Directive 98/79/EC i in vitro Diagnostic Medical Devices. O faʻamaumauga faʻapitoa lagolago uma e faʻaalia ai le tausisia o loʻo tausia e le kamupani gaosi oloa ma e mafai ona tuʻuina atu e le Sui Faʻatagaina i Europa.

Kamupani Tusipasi

Fa'amatalaga a le Kamupani

Kamupani Fa'aaliga

Q1. O oe falegaosimea po'o kamupani fefa'ataua'iga?

A:Both.We ua i ai i lenei fanua mo le sili atu nai lo 7years.With oloa sili ona lelei ma tau faatauva, matou te faʻamoemoe faamaoni e atiina ae pisinisi fefaʻasoaaʻi ma a matou tagata faʻatau i le lalolagi atoa.

Q2. O a au tuutuuga o le totogiina?

A: T / T, L / C, D / A, D / P ma isi.

Q3. O a au tuutuuga o le tilivaina?

A: EXW, FOB, CFR, CIF, DDU ma isi.

Q4. E fa'afefea le taimi e tu'uina atu ai le SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold)?

A: E masani lava, e manaʻomia le 15 i le 30 aso talu ona maua le tupe teu O le taimi faʻapitoa e tuʻuina atu e faʻalagolago i mea ma le aofaʻi o lau faʻatonuga.

Q5. E mafai ona e faʻatulagaina le gaosiga e tusa ai ma faʻataʻitaʻiga?

A: Ioe, e mafai ona matou gaosia e au faʻataʻitaʻiga poʻo ata faʻapitoa.

Q6. O le a lau fa'ata'ita'iga faiga fa'avae?

A: Afai e laʻititi le aofaʻi, o faʻataʻitaʻiga o le a leai se totogi, ae e tatau i tagata faʻatau ona totogi le tau o le felauaiga.

Q7. E te su'eina uma au oloa a'o le'i tu'uina atu?

A: Ioe, matou te maua le 100% suʻega aʻo leʻi tuʻuina atu.

Q8. E fa'afefea ona e faia a tatou pisinisi mo se taimi umi ma se mafutaga lelei?

A: Matou te tausia lelei lelei ma tau faʻatauvaga e faʻamautinoa ai le manuia o matou tagata faʻatau; ma matou te faʻaaloalo i tagata faʻatau uma o la matou uo ma matou faʻamaoni e fai pisinisi ma faauo ma i latou.